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內容簡介
 
沒看過《有機化學天堂祕笈》系列,千萬不要輕言放棄有機!
《有機化學天堂祕笈II》沿襲《有機化學天堂祕笈》的優點,以讓你每個細胞都充滿有機的方式,引領你學習有機化學,把背誦部分降至最少,把龐雜的數百個反應,化成少數幾個觀念,任誰都能以此輕鬆快速的學習有機化學,順利的在考試中拿高分。
《有機化學天堂祕笈》講的是大觀念,《有機化學天堂祕笈II》則是深入講解反應機構,從此有機合成問題對你不再是問題。

《有機化學天堂祕笈II》補充了許多老師在課堂上不可能詳細說明的細節,課前課後有此天堂祕笈在手,別人痛苦的上有機化學課,你卻快樂得如同在天堂!


作者簡介
 
克萊因(David R. Klein)
克萊因在約翰霍普金斯大學(Johns Hopkins University)教書,主要教授的課程是有機化學跟普通化學。他的教學方式生動而有創意,最善於把困難的化學意涵,套進生活化的類比,讓學生能毫無困難的了解、吸收。克萊因介紹有機化學的獨特方法,最能幫助學生掌握有機化學的重點,為學習有機化學打下良好根基。
 

譯者簡介
 
鄭偉杰
畢業於成功大學化學系,清華大學化學系碩士,美國加州大學戴維斯分校有機化學博士,美國加州史克普斯(The Scripps Research Institute)研究中心博士後研究。現任中央研究院基因體中心副研究員,專長為有機合成、藥物開發、生物化學。曾於各公私立大學授課,課餘致力科普教育之推廣。
 
龔嘉惠
清華大學化學系碩士,曾任國科會科儀新知雙月刊及叢書編輯。喜好閱讀,閒暇時從事翻譯工作。


  • 第 1 章 你所需的技巧 THE SKILLS YOU NEED(第9頁)
    • 1.1 本書的目標 The Goal of This book(第9頁)
    • 1.2 反應機構是你的成功之鑰 Mechanisms Are Your Keys to Success(第11頁)
  • 第 2 章 離子反應機構簡介 INTRO TO IONIC MECHANISMS(第15頁)
    • 2.1 彎曲箭 Curved Arrows(第15頁)
    • 2.2 基本步驟 The Basic Moves(第22頁)
    • 2.3 基本步驟的組合 Combining the Basic Moves(第34頁)
  • 第 3 章 親電子芳香取代反應 ELECTROPHILIC AROMATIC SUBSTITUTION(第43頁)
    • 3.1 鹵化和路易士酸扮演的角色 Halogenation and the role of Lewis Acids(第46頁)
    • 3.2 硝化 Nitration(第53頁)
    • 3.3 夫里德耳-夸夫特烷化和醯化反應 Friedel-Crafts Alkylation and Acylation(第58頁)
    • 3.4 磺化 Sulfonation(第69頁)
    • 3.5 修改親核基的活性 Modifying the Nucleophilicity of the Nucleophile(第77頁)
    • 3.6 預測引導效應 Predicting Directing Effects(第82頁)
    • 3.7 判斷活化基和去活化基 Identifying Activators and Deactivators(第101頁)
    • 3.8 立體障礙效應的預測與運用 Predicting and Exploiting Steric Effects(第116頁)
    • 3.9 合成策略 Synthesis Strategies(第127頁)
  • 第 4 章 親核芳香取代反應 NUCLEOPHILIC AROMATIC SUBSTITUTION(第137頁)
    • 4.1 親核芳香取代反應的條件 Criteria for Nucleophilic Aromatic Substitution(第137頁)
    • 4.2 SNAr反應機構 SNAr Mechanism(第142頁)
    • 4.3 脫去—加成反應 Elimination-Addition(第148頁)
    • 4.4 反應機構策略 Mechanism Strategies(第156頁)
  • 第 5 章 酮和醛 KETONES AND ALDEHYDES(第159頁)
    • 5.1 酮和醛的製備 Preparation of Ketones and Aldehydes(第159頁)
    • 5.2 羰基的穩定性與活性 Stability and Reactivity of the Carbonyl(第165頁)
    • 5.3 氫親核基 H-Nucleophiles(第168頁)
    • 5.4 氧親核基 O-Nucleophiles(第176頁)
    • 5.5 硫親核基 S-Nucleophiles(第194頁)
    • 5.6 氮親核基 N-Nucleophiles(第206頁)
    • 5.7 碳親核基 C-Nucleophiles(第218頁)
    • 5.8 黃金法則的重要例外 Some Important Exceptions to the Rule(第232頁)
    • 5.9 如何處理合成問題How to Approach Synthesis Problems(第238頁)
  • 第 6 章 羧酸衍生物 CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES(第247頁)
    • 6.1 通則 General Rules(第249頁)
    • 6.2 醯基鹵化物 Acyl Halides(第259頁)
    • 6.3 酸酐 Anhydrides(第271頁)
    • 6.4 酯 Esters(第276頁)
    • 6.5 醯胺和腈 Amides and Nitriles(第286頁)
    • 6.6 合成問題 Synthesis Problems(第296頁)
  • 第 7 章 烯醇和烯醇鹽 ENOLS AND ENOLATES(第309頁)
    • 7.1 酮-烯醇互變異構現象 Keto-Enol Tautomerism(第311頁)
    • 7.2 烯醇的反應 Reactions Involving Enols(第319頁)
    • 7.3 製備烯醇鹽 Making Enolates(第323頁)
    • 7.4 鹵仿反應 Haloform Reactions(第327頁)
    • 7.5 烯醇鹽的烷化 Alkylation of Enolates(第332頁)
    • 7.6 醇醛反應和醇醛縮合 Aldol Reaction and Aldol Condensation(第338頁)
    • 7.7 克來森縮合 Claisen Condensation(第347頁)
    • 7.8 去羧提供了一些有用的合成技巧 Decarboxylation Provides Some Useful Synthetic Techniques(第358頁)
    • 7.9 麥可反應 Michael Reactions(第367頁)
  • 第 8 章 胺 AMINES(第379頁)
    • 8.1 胺和醯胺的親核性和鹼性 Nucleophilicity and Basicity of Amines and Amides(第379頁)
    • 8.2 藉由SN2反應來製備胺 Preparation of Amines through SN2 Reactions(第382頁)
    • 8.3 用還原胺化反應製備胺 Preparation of Amines through Reductive Amination(第387頁)
    • 8.4 從醯胺製備胺 Preparation of Amines from Amides(第393頁)
    • 8.5 胺的醯化 Acylation of Amines(第399頁)
    • 8.6 胺與亞硝酸的反應 Reactions of Amines with Nitrous Acid(第404頁)
    • 8.7 芳香基重氮鹽 Aromatic Diazonium Salts(第409頁)
  • 習題解答(第413頁)
  • 重要名詞英中對照(第444頁)
紙本書 NT$ 450
單本電子書
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